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    基于生物大分子藥物的結構及工藝復雜性,高質量的結構、雜質分析能夠有力地支持藥物的研發、生產、穩定性研究等工作。奧浦邁為客戶提供一站式的生物大分子藥物質量分析服務,包括理化分析、細胞活性分析和結合分析等,滿足從藥物發現到商業化生產各階段的分析需求。

    • 提供單克隆抗體、多特異性抗體、融合蛋白、疫苗、mRNA、病毒樣顆粒、酶等各類生物醫藥產品的分析檢測服務
    • 提供蛋白結構、產品相關雜質、工藝相關雜質、微生物及輔料包材等分析檢測服務
    • 提供成藥性分析、方法開發、方法驗證、放行、表征、穩定性研究等各項目階段的分析檢測服務
    • 提供基于液相質譜聯用、熒光、紅外、圓二色譜、差示掃描熒光(DSF)、動態光散射、SPR/BLI、Binding ELISA & Cell-based assay等技術的蛋白質表征研究,充分揭示蛋白分子的特性
    • 提供符合中美歐各國藥典及GMP標準的分析檢測服務
    • 提供技術轉移、IND申報支持和CTD材料撰寫服務

     

      經驗豐富

    • 已累積十余個 CMC 項目的質量分析經驗,其中多個已順利通過中美澳等地的 IND 申報

      專業團隊

    • 由知名院校博士領銜,骨干成員具有十年以上分析經驗和 Big Pharma 工作經驗

      先進儀器

    • 擁有全面而先進的各類分析儀器,如質譜、色譜、毛細管電泳、光譜、流式細胞儀、熒光定量 PCR、多功能酶標儀等。儀器覆蓋多種國際主流品牌

     

      全階段檢測

    • 平臺可提供大分子藥物從分子發現到藥物開發再到生產放行各階段檢測服務,包含樣品檢測、方法開發、方法驗證等

      完善的質量體系

    • 根據項目要求,提供符合中、美、歐藥典及 ICH 指導原則下的分析方法開發、驗證及檢測服務,具備完善的質量控制體系,符合 GMP 要求

      復雜/新型樣品

    • 擅長針對復雜結構或新型樣品的方法開發及檢測服務

     

    生物藥質量分析和表征

    大分子藥物CMC質量分析和控制過程

    分析方法開發

    質量標準制定

    中間品質量控制

    放行及穩定性檢測

    表征分析

      項目 檢項
    放行 物理特性 Appearance, Colour, Clarity,Visible particulates,Subvisible particles, pH, Extractable Volume, Osmolality
    鑒別 Peptide Mapping, pI
    含量和活性 Protein Concentration, Potency
    純度 SEC,CE-SDS, Charge Variants, PAGE, WB
    雜質和安全 Bacterial endotoxin, Sterility, Microbial limit, Residual of HCP, HCD, Protein A or Protein L
    表征 原輔料鑒別 ldentification by IR, HPLC-CAD, etc
    一級結構 LC-MS (MW,N/C-Terminal, Coverage, PTM,-S-S-,Variant), Glycans,AAA, free-thiol
    高級結構 DSF, IR, CD, Fluorescence
    分子結合 SPR, Octet, ELISA, FCM, Epitope binning or mapping
    細胞功能 Cell based assays, ADCC, CDC, Proliferation, Apoptosis, Phagocytosis etc.
    案例展示

    簡單或復雜樣品的 N糖譜分析

    精確的 PTM分析

    對不同活性效價原液進行系統適用性分析以及相對活性的分析

    電荷變異體的表征:制備型 iCIEF對每個峰進行分子量和PTM分析。然后再使用 FFE進行分段收集,用于親和力和細胞活性實驗

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