1. <ol id="3sh72"><object id="3sh72"></object></ol>

    <tbody id="3sh72"><pre id="3sh72"></pre></tbody>
    <em id="3sh72"><acronym id="3sh72"></acronym></em>
  2. <legend id="3sh72"><pre id="3sh72"></pre></legend>
  3. <dd id="3sh72"><track id="3sh72"></track></dd>

    抗體人源化

    鼠源抗體容易在人體內誘發免疫排斥反應,影響抗體治療的安全性和有效性,因此需要進行人源化改造??贵w人源化主要是指通過基因工程手段,用人源序列替代部分鼠源氨基酸序列,最大程度地降低非結合部位的鼠源性,同時保留或提高鼠源抗體原有的親和力和特異性。奧浦邁最快3周可交付人源化抗體,與后續成藥性評估等服務無縫對接。

     

    抗體人源化流程:

     

    瞬時轉染表達

    通過高效的瞬時轉染,哺乳動物細胞能夠在短期內快速表達抗體或重組蛋白。奧浦邁瞬時轉染全流程平臺,可以快速精準構建高表達載體,擁有高性能瞬轉培養基及補料,具備下游高質量純化和完整的QC檢測服務經驗,為您快速高效地生產抗體或重組蛋白。

     

    多類型蛋白表達經驗

    • 包括普通抗體、雙抗 / 三抗、抗原、重組蛋白和疫苗等蛋白表達的豐富經驗

    專屬定制表達需求

    • 可滿足不同類型蛋白的定制表達需求,包括標簽去除、內毒素去除、SEC-HPLC 檢測以及糖基化分析等

    快速、高質量交付

    • 項目交付速度快,并且表達成功率 >98%

     

    瞬時轉染表達流程:

    成藥性評估

    成藥性是指分子的可開發性、穩定性以及安全性。奧浦邁成藥性評估平臺通過DNA序列評估、初始特性分析、分子穩定性評估和處方前研究服務,幫助客戶快速篩選候選分子,降低后期工藝開發的成本和臨床階段的風險,助力藥物快速申報。

    奧浦邁已累積約20項抗體藥物的成藥性評估經驗,經過成藥性評估篩選出的先導分子在后續CMC項目開發中成功率為100%。

     

    成藥性評估服務:

     

    DNA序列評估

    • hot-spot分析、N糖位點分析、游離巰基分析、易斷裂位點分析

    初始特性分析

    • 翻譯后修飾:脫酰胺、氧化、環化、異構等
    • 蛋白理化性質:外觀、UV、SEC、NR/R-CE-SDS、cIEF、Tm、Tagg、N-Glycan、PTM、活性

    分子穩定性評估

    • 強降解實驗

    處方前研究

    • 建立候選分子緩沖體系
    • 進行高濃度制劑可行性分析

    聯系我們

    上海市浦東新區紫萍路908弄28號樓

    4000-688-293(總機)

    021-6818 2622(銷售)

    021-6810 1106(CDMO BD)

    客服郵箱:service@opmbiosciences.com

    銷售郵箱:order@opmbiosciences.com

    CDMO BD郵箱:cdmobd@opmbiosciences.com

    請掃描二維碼關注奧浦邁官方公眾號

    Copyright ? 2015-2022 上海奧浦邁生物科技股份有限公司 All Rights Reserved. 滬ICP備14035147號-3









    japanese精品少妇_18亚洲男同志 gay 网站_国产高清精品福利_亚洲另类欧美综合久久图片区